Mémoires de Magistère
http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/68
2024-03-29T13:32:11ZEffet des rhizomes du Zingiber officinalis sur le stress mitochondrial hépatique chez le rat in vitro
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Effet des rhizomes du Zingiber officinalis sur le stress mitochondrial hépatique chez le rat in vitro
Boussenane, Hanane Nadia; Leghouchi, Essaid (Rapporteur)
Il est admis que la mitochondrie est considérée comme l’une des principales sources des ERO intracellulaires. Ces derniers se trouvent dans la cellule en quantité nécessaire pour son bon fonctionnement, mais leur excès conduit la cellule à un état de stress oxydant, qui est impliqué dans de nombreuses pathologies.
Aucune étude sur l'effet du Gingembre sur le stress mitochondrial n'a été effectuée.
Dans la première partie de notre travail, nous avons préparé l'extrait brut ainsi que les aglycones et les hétérosides du gingembre.
Dans la deuxième partie, nous avons évalué la capacité de nos extraits à réduire le radical libre physiologique DPPH, et leur effet sur le stress mitochondrial : sur la production de l'anion super oxyde 02-, sur l'activité des enzymes antioxydantes (la SOD et la catalase), sur le taux du marqueur de la peroxydation lipidique MDA et sur le gonflement mitochondrial. Les résultats obtenus sont satisfaisants, nos extraits ont montré un grand pouvoir réducteur vis à vis du DPPH, une diminution du pourcentage de production de l’O2--, une augmentation de l'activité enzymatique (SOD — catalase) et une diminution du tau du MDA.
L'association de l'extrait brut du Gingembre à l'extrait brut de la propolis (50%-50%) à améliorer l'effet du Gingembre sur tous les paramètres cités.
2006-01-01T00:00:00ZEffet des flavonoïdes de la propolis algérienne sur le stress oxydatif mitochondrial
http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/3859
Effet des flavonoïdes de la propolis algérienne sur le stress oxydatif mitochondrial
Kebsa, Wided; Lahouel, Mesbah (Rapporteur)
La mitochondrie a un rôle capital dans la physiopathologie de nombreuses maladies et dans ta toxicité des médicaments anticancéreux dont le mécanisme suggéré est la génération de ROS et le déclenchement des processus apoptotiques, limites majeures des traitements des cancers. Les propriétés antioxydantes et anticancéreuses des flavonoïdes de la propolis ont été mises en évidence, cependant à ce jour leurs effets à long terme et leurs interactions avec les fonctions mitochondriales et avec te processus d'apoptose restent obscurs. Notre étude réalisée sur des rats albinos, traite l'effet de l'extrait éthanolique et des aglycones flavoniques de la propolis sur les fonctions mitochondriales in vitro, in vivo à long terme ainsi que leur effet préventif et curatif contre le stress induit par la doxorubine. In vitro, les deux extraits montrent un effet antioxydant et antiradicalaire concentration dépendant et mieux que celui de la quercetine. L'extrait éthanotique et les aglycones flavoniques de la propolis diminuent la production de l'anion superoxyde par le complexe III de la chaîne respiratoire, et le taux de MDA cytosolique et mitochondrial, augmentent l'activité enzymatique de la SOD, de la CAT mitochondriales et cytosoliques ainsi que le taux du glutathion, et en fin inhibent l'ouverture du PTP et le gonflement mitochondrial. Ces extraits sont bien tolérées et dénuées de tout effet prooxydant in vivo à long terme mais plutôt maintiennent et améliorent l'équilibre de la balance antioxydant-prooxydant. La doxorubinice à la dose de 10 mg/kg par voie IV est responsable d'une toxicité hépatique par son effet prooxydant. Par contre l'administration des flavonoïdes de la propolis par voie orale à la dose de 100mg/kg pendant 1 mois avant ou après le traitement médicamenteux, annule ces effets toxiques, ce qui prouve leur efficacité préventive et curative. Les flavonoïdes et les polyphénols en général semblait agir par la protection de la cellule et la mitochondrie d'une part, par piégeage de ROS et inhibition de leur synthèse et d'autre par, par protection et renforcement des capacités antioxydantes enzymatiques et non enzymatiques.
2006-07-02T00:00:00ZEvaluation pharmacologique de l'effet des analogues de dihydrobenzopyranes substitues en position 4 par des arylsulphonurées sur la diurèse et sur la glycémie
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Evaluation pharmacologique de l'effet des analogues de dihydrobenzopyranes substitues en position 4 par des arylsulphonurées sur la diurèse et sur la glycémie
Cherbal, Asma; Khelili, Smail (Rapporteur)
Nous avons entrepris l'évaluation pharmacologique de l'activité de 17 modulateurs des canaux KATP, à savoir des dihydrobenzopyranes substitués par des sulfonylurées sur la diurèse et la glycémie chez les rats. Pour chaque produit et chaque paramètre (glycémie, diurèse), nous avons testé 4 doses différentes, à savoir 15, 25, 50 et 75 mg de produit/ kg. Les divers produits ont été administrés par deux voici différentes : orale et intrapéritonéale.
Certains produits ont donnés un effet diurétique très remarquable et semblable, voire plus important que celui de l'hydrochlorothiazide. D'autres par ailleurs, ont montré un effet antidiurétique, alors que d'autres n'ont montrés aucune activité. Quant à la glycémie, certains produits ont montré l'activité attendue qui est l'élévation de la glycémie. Par contre, certains d'autres ont exercé une légère activité hypoglycémiante.
Le pH des urines était normal et similaire à celui des témoins et le dosage de l'acide urique a révélé que nos produits ne favorisent pas la rétention de l'acide urique comme le fait l'hydrochlorothiazide.
2006-10-30T00:00:00ZEtude comparative in vivo et in vitro des effets d'un traitement prolongé par les flavonoïdes de la propolis algérienne sur les fonctions des mitochondries isolées à partir de foie de rat Wistar
http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/3853
Etude comparative in vivo et in vitro des effets d'un traitement prolongé par les flavonoïdes de la propolis algérienne sur les fonctions des mitochondries isolées à partir de foie de rat Wistar
Rouibah, Hassiba; Lahouel, Mesbah (Rapporteur)
Le traitement du cancer par les médicaments anticancéreux est limité par leur toxicité dont le mécanisme suggéré est la génération de ROS. Par ailleurs, la propolis, une substance très riche en flavonoïdes et en possibilités thérapeutiques, possède une activité anticancéreuse et antioxydante remarquable. Le but de notre travail est d'évaluer en premier lieu l'effet antioxydant in vitro de l'extrait éthanolique et des hétérosides flavoniques de la propolis à différentes concentrations sur les mitochondries et les cellules hépatiques de rat, et en deuxième lieu l'effet préventif, curatif ainsi que l'effet à long terme des extraits.
In vitro, l'extrait éthanolique exprime un effet piégeur da ROS très remarquable même à faibles concentrations, alors que les hétérosides flavoniques sont plutôt actifs à fortes concentrations. L'extrait éthanolique et les hétérosides flavoniques de la propolis diminuent la production de l'anion superoxyde, le taux de MDA cytosolique et mitochondrial, augmentent l'activité enzymatique de la SOD, de la CAT mitochondriales et cytosoliques ainsi que le taux du glutathion, et enfin inhibent le gonflement mitochondrial. Ces effets sont aussi obtenus in vivo chez les rats traités par les extraits en association à la doxorubicine ou les extraits seuls pendant deux mois. Ces résultats sont inversés chez les rats traités par la doxorubicine seule. Le traitement par l'extrait éthanolique et les hétérosides flavoniques de la propolis à long terme n'expriment aucune toxicité mais renforcent plutôt les capacités de défense antioxydantes. Les flavonoïdes et les polyphénols en général semblent agir par la protection de la cellule et de la mitochondrie d'une part, par piégeage de ROS et inhibition de leur synthèse et d'autre par, par protection et activation des molécules antioxydantes.
2006-07-12T00:00:00Z