http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/71 Sun, 27 Sep 2026 13:39:51 GMT 2026-09-27T13:39:51Z http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/4280 Modélisation d'une approche de thérapie anti-génomique d'une maladie humaine MELAS(Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidos,Stroke-Like episode)causée par des mutations dans l'ADN Mitochondrial Boucheham, Abdeljalil; Lahouel, Mesbah(Rapporteur) Sat, 07 Jun 2014 00:00:00 GMT http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/4280 2014-06-07T00:00:00Z http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/4046 Apport des méthodes chromatographiques dans l’analyse de la dexchlorphéniramine dans la matière première, le produit fini et le plasma Kemel, Meriem; Guermouche, Moulay-Hassane (Rapporteur) Les médicaments antagonistes des récepteurs à l’histamine de type H1 sont les plus prescrits dans le monde, en raison de leurs effets symptomatiques favorables au niveau des muqueuses nasales et la peau. Parmi lesquels on trouve le maléate de dexchlorphéniramine. Plusieurs méthodes analytiques ont été reportées pour doser le maléate de dexchlorphéniramine dans la matière première, le produit fini et le plasma, elles sont basées sur les méthodes chromatographiques. Dans la pharmacopée Européenne, le pouvoir rotatoire et l’infrarouge sont employés pour le test d’identification, l’HPLC et la CPG pour les tests de pureté. La teneur en DCM a été déterminée par la méthode potentiométrique en milieu anhydre. La chromatographie en phase liquide est la méthode de choix pour doser la DCP dans les comprimés. La méthode a été validée selon les recommandations de l’ICH pour le dosage en routine. Le test de dissolution de la forme solide mené par CPG est jugé conforme. La quantification de la dexchlorphéniramine dans le plasma a été réalisée par CPG/SM ce qui nous a permis d’obtenir les paramètres pharmacologiques. Wed, 20 Jun 2012 00:00:00 GMT http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/4046 2012-06-20T00:00:00Z http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/4045 Synthèse de quelques dérivés de la chalcone Hannache, Radia; Belghobsi, Mabrouk (Rapporteur) Dans cette étude, nous avons effectué une recherche bibliographique sur les propriétés des chalcones. Le but de ce travail est de synthétiser quelques dérivés de la chalcone. Ces molécules cibles sont préparées avec différents rendements et purifiées par les méthodes de purification (chromatographie sur colonne, recristallisation) selon les conditions opératoires. Les structures des différentes molécules synthétisées ont été confirmées par analyses spectrales (infra-rouge, résonance magnétique nucléaire du proton 1H). Thu, 05 Jan 2012 00:00:00 GMT http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/4045 2012-01-05T00:00:00Z http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/4044 Synthèse et étude de quelques dérivés de l’hydantoïne et de la thiohydantoïne Djahieche, Madiha; Khelili, Smail (Rapporteur) Le but de ce travail est la synthèse d’analogues d'hydantoines et de thiohydantoines, qui sont susceptible de présenter un intérêt biologique. Nous avons synthétisé neuf composés finaux d'hydantoines et de thiohydantoines, appartenant à 04 familles (A, B, C et D) par des méthodes simples et efficaces, dont une est une réaction multi composants. Tous les composés ont été identifiés par les méthodes spectrales RMN et IR. La RMN a révélé, concernant la famille D, que les dérivés portant un groupe benzyle en 5 et un groupe akyle en 1 (isobutyle, composé D6), adoptent une conformation privilégiée, qui rend certains protons du groupe alkyles magnétiquement non équivalents. La pureté des composés elle a été contrôlée par CCM et par l’analyse élémentaire. Thu, 17 Nov 2011 00:00:00 GMT http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/4044 2011-11-17T00:00:00Z