http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/91 Tue, 29 Sep 2026 19:21:55 GMT 2026-09-29T19:21:55Z http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/14716 Elaboration et caractérisation des matériaux semi-conducteurs en vue de leurs applications pour la dégradation des polluants dans les milieux aquatiques. Habi Ben Hariz, Samir; Lahmar, H. (Encadreur) La croissance industrielle actuelle nécessite le traitement simultané de la pollution organique et des métaux lourds dans les eaux usées. La photocatalyse hétérogène est une solution prometteuse pour relever ce défi, en traitant ces polluants tout en présentant des défis à surmonter. L'objectif est de développer des photo catalyseurs capables d'oxyder la pollution organique et de réduire le Cr(VI). Pour surmonter ces défis, la création d'hétérojonctions entre des semi-conducteurs comme le MgCr2O4, le WO3 et le ZnO dopé au cobalt (Co) est une approche prometteuse visant à améliorer l'efficacité de la photocatalyse pour traiter simultanément le Cr(VI) et la pollution organique dans les eaux usées. Dans la première partie de la recherche, le MgCr2O4, synthétisé par voie sol-gel, se révèle actif dans le spectre visible. Sa structure, ses propriétés physiques et sa photo électrochimie sont caractérisées. La bande optique du MgCr2O4 correspond à 1,69 eV, adaptée au spectre solaire. En utilisant une méthode Mott Schottky, son potentiel de bande plate est mesuré à -0,15 VSCE, et sa surface spécifique BET est de 30 m2/g. En combinant le MgCr2O4, le WO3 et le Cr(VI) dans un système, la photo réduction du chromate hexavalent est réussie. Les électrons excités du MgCr2O4 par la lumière solaire sont injectés dans le WO3, aboutissant à une conversion totale de 30 mg/L de Cr(VI) en Cr(III) en 120 minutes dans des conditions optimales (pH ~ 4, 25 °C, [C7H6O3] = 10-5 mol/L, MgCr2O4/WO3 (1/1), dose de 1 mg/mL). L'utilisation de C7H6O3 comme agent réducteur prévient la photo-corrosion du système MgCr2O4/WO3 et améliore la photo activité. La cinétique de la réaction suit un modèle de premier ordre, avec une constante apparente de 0,02 min-1 (t1/2 = 35 min). Dans la deuxième partie de l'étude, le dopage du ZnO avec du cobalt a été examiné pour la dégradation du colorant OII. Les résultats montrent que le dopage au cobalt améliore les propriétés optiques et électriques du matériau (pour un système dopé à 5 % de cobalt : surface spécifique Ss = 34,95 m2/g, largeur de bande interdite Eg = 3,26 eV, Ea = 62,25 eV et Vfb = -0,57 V). Cela conduit à une efficacité photocatalytique accrue, avec une dégradation presque complète d’OII en seulement 80 min sous irradiation solaire dans des conditions optimales (pH ~ 2, 25 °C, concentration initiale d'OII = 10 mg/L, concentration de Co0,05ZnO = 10 mg/L). De plus, les nanostructures Co0,05ZnO se révèlent stables et réutilisables, conservant plus de 81 % de leur efficacité initiale après cinq cycles successifs. Les résultats sont prometteurs pour le traitement de l'eau polluée par le Cr(VI) et l'OII. Toutefois, des recherches futures sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes réactionnels, optimiser les conditions et évaluer la mise à l'échelle de cette technologie. En somme, cette approche offre une voie intéressante pour le traitement simultané de polluants métalliques et organiques, ouvrant des perspectives importantes pour le traitement des eaux usées contenant divers contaminants via la photocatalyse. Sun, 19 May 2024 00:00:00 GMT http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/14716 2024-05-19T00:00:00Z http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/13422 Déposition des couches minces, étude de la réaction de réduction d’oxygène sur des matériaux utilisés comme cathode et comme biocapteurs Zine, Amal; Ferkhi, Mosbah encadreur Des matériaux de type nickelâtes ont été élaboré et utilisés comme matériaux de cathodes au niveau des piles zinc-air. Quatre matériaux ont été élaboré et l’un des quatre matériaux LSNC001 a été utilisé comme matériaux de cathode à haute température pour une éventuelle utilisation dans les piles à combustibles en présence des couches interfaciales insérées entre la cathode et l’électrolyte (CGO90%). De plus, les deux autres matériaux non dopés (L2NO et P2NO) ont été utilisé dans les applications comme biocapteurs de Paracétamol et Diclofinac dans une solution PBS. La caractérisation par DRX et MEB ont été réalisé pour analyser la cristallinité et la morphologie des matériaux, l’analyse par XPS est utilisée pour évoluer l’état de surface des matériaux. La réaction de réduction de l’oxygène (ORR) a été suivie, ainsi, sur des matériaux de nickelâtes de lanthane et de praséodyme (A2NiO4 ; A : La ou Pr) dopés et non dans une solution 0.5 M de NaOH à 25 °C avec une électrode à disque tournant. Les études électrochimiques ont été suivies par volampérométrie linéaire et spectroscopie d’impédance. Une activité électrocatalytique significative est observée pour les électrocatalyseurs étudiés. L’électrocatalyseur LSNC001 montre une activité électrocatalytique relativement élevée pour la réduction d’O2, il possède les meilleur performances électrochimiques pouvant être devenir un bon candidat de cathode pour les piles zinc –air en milieu alcalin et à température ambiante. La caractérisation des cellules symétrique (cathode/couche interfaciales/électrolyte/couche interfaciale/cathode) par les impédances électrochimiques à haute température dont une amélioration de leurs performances ont été enregistré après l’ajout de ces couches interfaciales. L’amélioration se traduit, ainsi, par l’abaissement des énergies d’activation des matériaux de cathode. La détection des molécules de Paracétamol let Diclofinac est possible avec des limites de détection importante sur L2NO et P2NO, une amélioration des courants de pics sont également remarquées (augmentation du courant de détection avec une limite de détection plus basses). Tue, 09 May 2023 00:00:00 GMT http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/13422 2023-05-09T00:00:00Z http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/13411 Matériaux Photocatalytiques de Production d’Hydrogène et de Traitement d’Eau Kiamouche, Samir; messaadia, lyamine encadreur La photocatalyse est un procédé utilisé pour décontaminer l'eau et éliminer un large éventail de substances organiques et inorganiques toxiques pour l'homme et nocives pour l'environnement, ainsi que pour produire de l'hydrogène. La photocatalyse a attiré l'attention en raison de son faible coût, de sa non-sélectivité, de son efficacité énergétique et de sa nature respectueuse de l'environnement. Cette technique nécessite des semi-conducteurs très stables. Dans ce travail, nous avons synthétisé et caractérisé par différentes techniques des semi-conducteurs tels que TiO2, Cu2O, Cu2O/TiO2, ZnFe LDH, ZnCr LDH, ZnFe LDH/TiO2,ZnCr LDH/TiO2 pour éliminer la Rhodamine B et Fe2O3, WO3 et Fe2O3/WO3 pour le Ponceau S. Ces photocatalyseurs ont des activités photocatalytiques importantes sous irradiation solaire pour traiter l’eau issus de l’industrie du textile et de produire l’hydrogène. Nous avons réalisé des analyses de surface par microscopie électronique à balayage (MEB), une caractérisation structurale diffraction de rayon X (DRX),),spectroscopie à rayons X à dispersion d'énergie (EDX), spectroscopie infrarouge à transformée de fourier (IRTF), spectrométrie UV-vis, spectroscopie de réflectance diffuse et Brunauer-Emmett-Teller (BET). Nous avons également réalisé des études électrochimiques en déterminant le potentiel de la bande plate et en traçant les courbes de polarisation et impédance électrochimique. Enfin, nous avons mené une étude quantique par la DFT, la simulation de dynamiques moléculaires et le test de la toxicité confirment que les colorants utilisés sont bien dégradés et que les sous-produits ne sont pas nocifs pour la santé et l’environnement. Des essais expérimentaux de production d’hydrogène ont été réalisés. Sun, 01 Jan 2023 00:00:00 GMT http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/13411 2023-01-01T00:00:00Z http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/13401 synthèse et evaluation pharmacologique d'analogues non cycliques de dihydrobenzopyranes portant une fonction urée ou thiourèe.,, mechouche, Nadia; khelili, Smail encadreur Quelques nouveaux analogues acycliques du cromakalim portant des restes urée et thiourée ont été synthétisés et testés comme vasodilatateurs de la trachée et de l'aorte de rat respectivement, et comme stimulateurs de la synthèse d'élastine à partir de cellules musculaires lisses vasculaires humaines isolées. Le cromakalim, le pinacidil, le diazoxide et le vérapamil ont été utilisés comme composés de référence dans les expériences de vasodilatation tandis que le diazoxide a été utilisé comme référence dans les expériences sur l'élastine. D'autres investigations ont été entreprises pour déterminer le mécanisme d'action de l'activité vasodilatatrice. Les résultats pharmacologiques sur les anneaux d'aorte de rat ont révélé que le composé vasodilatateur le plus actif était 4a, qui présentait une valeur ED50 de 1,5 M et était presque 15 fois plus actif que le diazoxide, mais était respectivement 4 fois et 11 fois moins actif que le pinacidil et le cromakalim. D'autres investigations ont révélé que 2n était un activateur pur des canaux potassiques sensibles à l'ATP comme le diazoxide et le cromakalim, tandis que 2m, 2j, 3f et 4e étaient des bloqueurs des canaux calciques voltage- dépendants comme le vérapamil. Enfin, 3g et 3i pourraient être considérés comme des activateurs partiels des canaux potassiques sensibles à l'ATP. Une étude plus approfondie sur les anneaux de trachée de rat a révélé que 4e était 21 fois plus actif que le cromakalim, mais qu'il n'était pas tissus-sélectif. Des études sur la synthèse d'élastine ont montré que le diazoxide augmentait significativement la quantité d'élastine de 34 % à 50 μM. Le composé 2j (20μM) a augmenté la production d'élastine de 21%, ce qui représente environ 61% de l'effet du diazoxide 50μM, et 3g (20μM) a augmenté la production d'élastine de 28%, soit environ 82% de l'effet induit par le diazoxide 50μM, tandis qu'aux concentrations les plus élevées (50-100 μM), 3g réduisaient la production d'élastine. Sun, 01 Jan 2023 00:00:00 GMT http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/13401 2023-01-01T00:00:00Z