Résumé:
Nous avons synthétisé, par la méthode de réaction à l'état solide, une série de neuf échantillons des
chromites de formules La0.8Ca0.2Cr0.9Et0.1O3 ; Et = Cr, Zn, Ti, Mn, Cu, Al, Fe, Sn, et Ni. La
caractérisation structurale par la DRX est l'objectif principal. Les diffractogrammes obtenus sont de
haute qualité et leur simulation par les deux méthodes de Le Bail et de Rietveld a montré que nos
échantillons sont cristallisés dans une structure orthorhombique. Les deux groupes d'espace, Pbnm et
Pnma sont valables pour la méthode de Le Bail. Cependant, Pnma est le meilleur pour la méthode de
Rietveld. Les paramètres de maille et son volume ont été déterminés et discutés. Ils sont en accord avec
la littérature de recherche. La taille des cristallites de tous les échantillons a été estimée par deux
méthodes : méthode de Scherrer et méthode de Williamson-Hall et a été discutée. La distorsion de JahnTeller, la bande passante (W) et la porosité expérimentale ont été expérimentalement obtenues,
comparées avec la littérature et discutées. Elles sont en parfaite accord avec les résultats expérimentaux
de la recherche et aucune monotonie de changement avec l'augmentation de la taille du substituants n'a
été constatée. Bous concluons que le rayon ionique du substituant n'est pas le seule facteur influençant.
En fin, l'établissement numérique des diffractogramme à partir de la structure cristallographique
expérimentale a montré un accord parfait avec les diffractogrammes expérimentaux.
