Investigation structurale par diffraction des RX et par spectroscopie IR d’une chromite à structure perovskite dopée par un élément de transition et des métaux.

Abstract

Nous avons synthétisé, par la méthode de réaction à l'état solide, une série de neuf échantillons des chromites de formules La0.8Ca0.2Cr0.9Et0.1O3 ; Et = Cr, Zn, Ti, Mn, Cu, Al, Fe, Sn, et Ni. La caractérisation structurale par la DRX est l'objectif principal. Les diffractogrammes obtenus sont de haute qualité et leur simulation par les deux méthodes de Le Bail et de Rietveld a montré que nos échantillons sont cristallisés dans une structure orthorhombique. Les deux groupes d'espace, Pbnm et Pnma sont valables pour la méthode de Le Bail. Cependant, Pnma est le meilleur pour la méthode de Rietveld. Les paramètres de maille et son volume ont été déterminés et discutés. Ils sont en accord avec la littérature de recherche. La taille des cristallites de tous les échantillons a été estimée par deux méthodes : méthode de Scherrer et méthode de Williamson-Hall et a été discutée. La distorsion de JahnTeller, la bande passante (W) et la porosité expérimentale ont été expérimentalement obtenues, comparées avec la littérature et discutées. Elles sont en parfaite accord avec les résultats expérimentaux de la recherche et aucune monotonie de changement avec l'augmentation de la taille du substituants n'a été constatée. Bous concluons que le rayon ionique du substituant n'est pas le seule facteur influençant. En fin, l'établissement numérique des diffractogramme à partir de la structure cristallographique expérimentale a montré un accord parfait avec les diffractogrammes expérimentaux.