Résumé:
Le glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est une enzyme principale de la voie de
pentose qui protège les globules rouges au stress oxydatif, Le déficit en G6PD est une maladie
héréditaire lié au chromosome X. Elle affecte environ 420 millions de personnes dans le monde
et présent sous plusieurs variants dont la variant africain A- est le plus fréquent. Le dosage de
l’activité enzymatique G6PD chez les cas étudiés (4 patients) a confirmé le déficit et qui font
partie de la classe III selon la classification de L’OMS. D’après les résultats des études
antérieures nous avons constaté que la forme africaine, en Algérie, Tunisie, Mauritanie et au
Portugal, présentent une fréquence aux alentour de 46%, par contre elle est moins fréquente en
Colombie 15.23%, Arabie saoudite 2 % et en Irak 1.64%.
