Résumé:
Le cyclophosphamide (CPA) est un promédicament anticancéreux, largement utilisé dans la chimiothérapie qui appartient à la famille des moutardes azotées, responsable d'effets secondaires. La toxicité de ce médicament est causée par des métabolites réactifs issus de sa biotransformation par les cytochromes P450 et/ou par la perturbation de la balance antioxydant/pro-oxydant. L’objectif principal de cette étude s’articule autour de l’évaluation d’une part, de l’effet antioxydant des extraits aqueux et éthanolique de feuille de PLL in vitro et d’autre part, l’effet protecteur de l’extrait aqueux de PLL in vivo sur des souris femelles NMRI, contre la génotoxicité induite par le cyclophosphamide (40mg/kg par voie I.P.). Notre expérimentation portant sur l’étude phytochimique des extraits aqueux et éthanolique de feuille de Pistacia lentiscus L. a révélé de fortes teneurs en composés phénoliques. L’analyse des paramètres de stress oxydatif mitochondrial après stimulation par le CPA a montré un déséquilibre des défenses antioxydantes se traduisant par une réduction des activités enzymatiques de la CAT et de la SOD. L’évaluation de la génotoxicité a montré une augmentation remarquable du pourcentage des cellules micronucléées chez les animaux traités par le CPA. Cependant, le traitement par l’EAPLL a régulé les paramètres du stress oxydatif et a diminué le pourcentage des micronoyaux dans le sang périphérique.
