Résumé:
Dans le cadre de ce travail de fin d’étude, nous avons élaboré, par la méthode de réaction à
l’état solide à1260 °C, six échantillons des chromites ayant la formule : La0.8Sr0.2-xLnxCr0.8Fe0.2O3
(avec Ln: Sr, Gd, Y, Nd, Ca et Ba ; x=0.1). Nous avons caractérisé leurs structures par la
diffraction des rayons X. Les diffractogrammes obtenus présentent une haute qualité et montre
bien que les échantillons sont très bien cristallisés. L’analyse des diffractogrammes a été effectuée
en les simulant par les méthodes de Le Bail et de Rietveld par Jan2006 et FullProf, respectivement.
L’affinement montre que tous les échantillons cristallisent dans une structure orthorhombique avec
groupe d’espace Pbnm ou Pnma. Les paramètres de maille et son volume ont été affinés, comparés
et discutés. Ils sont affectés par le dopant. La taille des cristallites et les contraintes internes ont été
estimées par la méthode de Scherrer et de Williamson-Hall, et ont été discutés. La taille des
cristallites varie entre 23nm et 28 nm (Scherrer) et entre 29 nm et 70 nm (Willamson-Hall).
L’affinement de la structure par la méthode de Rietveld nous a permis d’affiner les positions
ioniques et les angles de liaison. La distorsion de Jahn-Teller et la porosité ont été calculées à partir
des résultats de l’affinement et discutées. Elles varient avec les dopants et elles sont en parfaite
accord avec les travaux publiés précédemment.
