Synthèse par la méthode de Freidlander de quelques dérivés de la quinoléine et évaluation de l’activité anti-inflammatoire

Abstract

Les dérivés de la quinoléine présentent une richesse en chimie organique et particulièrement dans les hétérocycliques car ce sont des structures omniprésentes dans les produits naturels et pharmaceutiques présentant des activités biologiques intéressantes, c'est pourquoi ce sujet de recherche représente notre préoccupation. L’objectif de ce travail est le développement d'une série de ces dérivés par voie classique selon la méthode de Friedlander et l'évaluation de l'activité anti-inflammatoire des produits synthétisés in vitro utilisant des globules rouges humains. L'application de la méthode de Friedlander pour former des dérivés de quinoléine implique la réaction entre le 4-benzyloxy-5-méthoxy-2-nitrobenzaldéhyde et diverses cétones. Le rendement de la réaction dépend de la nature de ces derniers, il est bon dans le cas des cétones aliphatiques et mauvais pour les cétones aromatiques. De ce là, on peut dire que la méthode de Friedlander n'est pas applicable aux cétones aromatiques