Synthèse et caractérisation d’analogues ouverts du cromakalim portant une fonction hydrazone substituée

Abstract

L’hypertension artérielle est la maladie la plus fréquente en raison du taux de mortalité qu’elle enregistre. Les médicaments antihypertenseurs sont des espèces chimiques agissant d’une manière directe sur la tension correspondante. Les médicaments antihyptenseurs regroupent de multiples classes distinctes citant les activateurs des canaux potassiques KATP, et les inhibiteurs calciques, parmi ces derniers les analogues ouverts du cromakalim. L’objectif principal de ce travail est la synthèse des hydrazones par réaction des hydrazines substituées ou non substituées avec des composés carbonylés aromatiques (aldéhyde ou cétone). Les produits finis ont été analyse par la spectroscopie infrarouge afin de confirmer leurs structures.