Rôle des méthodes in Silico, in Vitro et in Omic dans l’évaluation de la pharmacovigilance des médicaments

Abstract

La pharmacovigilance est la science de la pharmacologie liée à la prévention des effets indésirables d'un produit pharmaceutique et vise à améliorer les soins et la sécurité des patients et à faire progresser la santé publique et la sécurité communautaire en ce qui concerne l'utilisation de traitements médicamenteux. Pour assurer la sécurité des patients lors d'études cliniques ou la commercialisation de médicament, la toxicologie a bénéficié ces dernières années du développement de nouvelles connaissances, qu'elles soient scientifiques, techniques ou bio- informatiques, grâce au développement de modèles empiriques in silico, in vitro et in omic. Ces modèles contribuent grandement à prédire et détecter les effets secondaires des médicaments observables sur le corps humain. Aujourd'hui, ces trois méthodes contribuent à évaluer la sécurité des médicaments pour les organes du corps tels que le cœur et les yeux, et elles peuvent également être un traitement dans certaines maladies telles que le traitement de l'infertilité par la fécondation in vitro