Résumé:
L’objectif de notre travail était d’analyser les différents paramètres hématologiques, électrophorétiques
des patients atteints d’une hémoglobinopathie qui ont été hospitalisé au service de pédiatrie au CHU de
Constantine, aux EPH de JIJEL, Taher et EL-Milia. Une hémoglobinopathie, principalement constituée
par les thalassémies et drépanocytose, sont des affections héréditaires et dont la transmission est
variable des parents aux enfants. Afin d’effectuer un diagnostic biologique des hémoglobinopathies
chez une partie de la population de la région de Jijel et Constantine. Notre étude a été portée sur 173
patients, ces patients ont bénéficiés des tests hématologiques tels que l’hémogramme et aussi d’un test
biochimique en l’occurrence d’électrophorèse capillaire de l’Hb. Les résultats ont montré qu’il y a une
diminution du taux des paramètres hématologiques (numération des hématies, HTC, VGM et TCMH,
mesure du taux de l’Hb) chez tous les patients. Il existe des traitements palliatifs y sont donc
disponibles (transfusions, antidouleurs et inducteur de l’hémoglobine fœtale, hydroxurée) mais le seul
traitement curatif est la greffe de la moelle osseuse qui reste difficile a de le faire dans notre pays.
