Etude des paramètres hématologiques chez des enfants atteints d’une hémoglobinopathie au niveau de service de pédiatrie dans la wilaya de Jijel et au CHU de Constantine.

Abstract

L’objectif de notre travail était d’analyser les différents paramètres hématologiques, électrophorétiques des patients atteints d’une hémoglobinopathie qui ont été hospitalisé au service de pédiatrie au CHU de Constantine, aux EPH de JIJEL, Taher et EL-Milia. Une hémoglobinopathie, principalement constituée par les thalassémies et drépanocytose, sont des affections héréditaires et dont la transmission est variable des parents aux enfants. Afin d’effectuer un diagnostic biologique des hémoglobinopathies chez une partie de la population de la région de Jijel et Constantine. Notre étude a été portée sur 173 patients, ces patients ont bénéficiés des tests hématologiques tels que l’hémogramme et aussi d’un test biochimique en l’occurrence d’électrophorèse capillaire de l’Hb. Les résultats ont montré qu’il y a une diminution du taux des paramètres hématologiques (numération des hématies, HTC, VGM et TCMH, mesure du taux de l’Hb) chez tous les patients. Il existe des traitements palliatifs y sont donc disponibles (transfusions, antidouleurs et inducteur de l’hémoglobine fœtale, hydroxurée) mais le seul traitement curatif est la greffe de la moelle osseuse qui reste difficile a de le faire dans notre pays.