Résumé:
Résume : Le cisplatine est l'un des agents cytotoxiques le plus actif dans le traitement du cancer. La présente étude est
conçue pour déterminer leurs effets toxiques sur le tissu rénal, hépatique et cardiaque ainsi que le possible effet
protecteur des polyphénols de la propolis. Le groupe 1 (contrôle) a reçu l'eau distillée. Le groupe 2 a reçu une dose
unique de CDDP 5mg /Kg par voie intrapéritonéale. Le groupe 3 a reçu 100mg / kg de la propolis per os pour 8 jours
suivie de 5mg /kg CDDP. Le groupe 4 a reçu 10mg/kg de la quercétine per os pour 8jours suivie par le CDDP
(5mg/kg, IP). A la fin de la période du traitement, le taux du MDA et du GSH, l'activité enzymatique de la GST et de la
CAT ont été déterminés aux niveaux du rein, du foie et du coeur. Le cisplatine a diminué le taux de GSH, l'activité
enzymatique de la GST et de la CAT en comparaison avec le control essentiellement au niveau du rein. Il a augmenté le
taux de MDA et des paramètres sériques. Le prétraitement par la propolis a diminué le taux de MDA, a augmenté celui
de GSH, de l'activité enzymatique de la CAT et de la GST ainsi qu'il a amélioré les paramètres sériques. En conclusion,
la propolis peut être utilisée en association avec le anticancéreux en chimiothérapie pour protéger les tissus du stress
oxydatif et les dommages induits.
