L’étude phytochimique de l’effet protecteur d’un extrait éthanolique de la propolis contre la toxicité induite par les corticoïdes chez les souris.

Abstract

Pour minimiser les effets secondaires des médicaments, plusieurs approches ont été utilisées telles que l’emploi d’antioxydants naturels. C’est dans cette optique que le présent travail a été réalisé, en choisissant comme source d’antioxydants la propolis pour prévenir la toxicité induite par les corticoïdes (Solu-Médrol). Après extraction de composés actifs à partir de la propolis d’Algérie et de France, le dosage des polyphénols totaux et l’évaluation du pouvoir piégeur de ROS ont révélé que les deux extraits de propolis sont riches en composés phénoliques avec des différences dues à la date d’extraction. L’étude in vivo, menée sur des souris (NMRI), a révélé un éventuel effet préventif du traitement par l’extrait brut et la phase chloroforme de la propolis française à la dose de 10mg/kg/IP pendant 4 jours, sur le foie et le coeur après induction d’un stress oxydatif par une dose de corticoïde (Solu-Médrol 1mg/kg/IP) pendant 3 jours. Cette dernière a provoqué une augmentation des concentrations du MDA cardiaque et hépatique et une diminution des systèmes de défenses antioxydants enzymatiques (CAT, GST), et non enzymatiques (GSH). Cependant, le prétraitement réduit cette toxicité à travers une relative inhibition de la peroxydation lipidique et restauration et /ou protection des systèmes antioxydants.