Résumé:
Le déficit en G6PD est l’enzymopathie érythrocytaire la plus répandue dans le monde. C’est
une maladie héréditaire liée au sexe, portée par le chromosome X. L’objectif de ce travail est
d’étudier les paramètres épidémiologiques de favisme. Le résultat final de l’étude épidémiologique
du déficit en G6PD, dans le service de pédiatrie des hôpitaux Frères Maghlaoui de Mila et
Mohamed Meddah de Ferdjioua, Wilaya de Mila depuis Mars 2014 jusqu'à Mai 2016, est porté 48
dossier d’enfant malades (10 mois au 12 ans), sachant que la consultation continue durant cette
année 2016. Nous avons remarqué dans ce constat que les malades atteins de sexe masculin est de
nombre 43 et seulement 5 cas de sexe féminin cela démontre la théorie de la maladie récessive lie a
sexe. La transfusion isotypique a été réalisée chez tous les enfants. Au terme de ce travail, nous
insistons sur le traitement préventif qui reste un volet thérapeutique important et consiste à proscrire
tous les produits dangereux figurant sur une liste remise aux parents des enfants à leur sortie de
l’hôpital.
