Résumé:
Grace à notre étude dans les trois hôpitaux de la wilaya de Jijel nous avons trouvé 76
personnes atteints le déficit en G6PD par un pourcentage de 92,1% chez les garçons et 7,9 %
chez les filles parce que le déficit en G6PD est une enzymopathie héréditaire récessif liée à
X, il touche principalement les enfants de 1 à 3 ans mais peut apparaître plus tard dans la vie
et peut même se produire chez un nouveau nés. Le G6PD catalyse la première étape de la
voie des pentoses et permet la réduction du NADP+ en NADPH, fournissant ainsi un
cofacteur indispensable à la défense de la cellule contre les agressions oxydantes. Il s'agit
d'une série de mutations qui est parfois la cause d'un ictère néonatal. La majorité des sujets
atteints sont asymptomatiques, il est habituellement bien toléré, son seul risque est la
survenue d'accidents hémolytiques provoqués par des stress oxydants, le plus classique étant
l'ingestion de fèves ((favisme) et autre. Le diagnostic nécessite les techniques de biologie
moléculaire et biochimique pour savoir si la personne est malade.
