Etude épidémiologique descriptive du déficit en G6PD dans la wilaya de Jijel

Abstract

Grace à notre étude dans les trois hôpitaux de la wilaya de Jijel nous avons trouvé 76 personnes atteints le déficit en G6PD par un pourcentage de 92,1% chez les garçons et 7,9 % chez les filles parce que le déficit en G6PD est une enzymopathie héréditaire récessif liée à X, il touche principalement les enfants de 1 à 3 ans mais peut apparaître plus tard dans la vie et peut même se produire chez un nouveau nés. Le G6PD catalyse la première étape de la voie des pentoses et permet la réduction du NADP+ en NADPH, fournissant ainsi un cofacteur indispensable à la défense de la cellule contre les agressions oxydantes. Il s'agit d'une série de mutations qui est parfois la cause d'un ictère néonatal. La majorité des sujets atteints sont asymptomatiques, il est habituellement bien toléré, son seul risque est la survenue d'accidents hémolytiques provoqués par des stress oxydants, le plus classique étant l'ingestion de fèves ((favisme) et autre. Le diagnostic nécessite les techniques de biologie moléculaire et biochimique pour savoir si la personne est malade.