Keroui, Adila; Sahli, Widad; Benseghier, S. (Encadreur)
(Université de Jijel, 2013-06-18)
Le déficit en phénylalanine hydroxylase (PAH) est une maladie métabolique héréditaire très
fréquente appelée phénylcétonurie transmise sur le mode autosomique récessif. La
phénylalanine hydroxylase est une enzyme permettant ...