Résumé:
Un grand nombre de molécules pharmaceutiques présente un ou plusieurs centres asymétriques donnant naissance à des énantiomères de propriétés pharmacologiques différentes. Lors des étapes successives de développement d’un médicament, les énantiomères de toute molécule chirale sont analysés par les techniques chromatographiques afin de déterminer leur pureté énantiomérique. La chromatographie liquide haute performance (CLHP) avec l’utilisation d’une phase stationnaire chirale (PSC) constitue à l’heure actuelle la méthode de choix pour séparer des énantiomères. Une colonne chirale de type antibiotique glycopeptidique, préparée au laboratoire par immobilisation de la vancomycine sur la silice fonctionnalisée diol, a permis de séparer les énantiomères de six anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) de type profène avec de très bonnes sélectivités. Cette colonne a été exploitée dans la séparation d’autres composés pharmaceutiques acides ou basiques. La colonne préparée est robuste et présente une grande stabilité et sélectivité dans une gamme de pH. D’autres types de phase stationnaire (polysaccharides et Pirkle) ont été utilisés. Elles ont permis la séparation des énantiomères de quelques substances pharmaceutiques acides.
