Abstract:
L'objet de ce rapport porte sur l'évaluation pharmacologique d'analogues ouverts de dihydrobenzopyrane substitués par des fonctions amide et urée, dotés de propriétés vasodilatrices, sur la diurèse chez les rats. Les molécules les plus actives (Ul et surtout U2) ont montré un effet diurétique intéressant par voie orale mais qui diminue dramatiquement par voie intrapéritonéale, et qui reste moins important que celui du composé de référence l'hydrochlorothiazide, un diurétique et un antihypertenseur connu.
