Résumé:
Ce travail comprend deux parties principales : la première a porté sur la synthèse de quelques dérivés pentasubstitués de la pyridine, en utilisant en première étape la réaction d conmposants multiple de Hantzsch accéder aux dilrydropyridines. ces dernières ont été oxydées en pyridines corespondantes, portant un groupe nitro qui est ensuite réduit en amine primaire' La demière étape est une condensation entre les amines obtenues et des isocyanates, menant aux urées ftrales désirées, Ces dernières et certains intermédiaires ont été testés sur quatre souches de bactéries afin d'en évaluer le pouvoir antibactérien. Les résultats obtenu montrent que les pyridines testées ne sont pas actives sur toutes les bactéries étudiées, alors que comparativement, les dilrydropyndines correspondantes (déja étudidées) sont actives sur la quasi-totalité des bactéries. ceci nous permet de dire que le cycle dilydropyridine est relativement plus favorable à I'activité antibactérienne que le cycle pyridine
