Abstract:
Dans le domaine pharmaceutique, la validation analytique est avant tout une pratique réglementaire.C'est ainsi que toute méthode analytique décrire dans le dossier d'autorisation de mise le sur le marché (AMM) doit être accompagnée d'une validation complète. Dans ce cadre, le sujet traité concerne l'optimisation et la validation d'une méthode de dosage d'un médicament de la famille de bétabloquant < métoprolol tarthate > par chromatographie Iiquide à haute performance (HPLC) .La validation d'une méthode d'analyse du métoprolol tartrate par spectrophotométrie UV/visible a été également effectuée.
Mots clés: Validation, Optimisation, Métoprolol tartrate,HPLC,UV-visible
