validation d'une méthode d'analyse du métoprolol tartrate par chromatographie liquide et par spectrophotométrie UV-Visible

dc.contributor.author	ZID, Amina
dc.contributor.author	KOUISSA, Brahim(encadreur)
dc.date.accessioned	2020-12-03T08:42:48Z
dc.date.available	2020-12-03T08:42:48Z
dc.date.issued	2016-07
dc.identifier.uri	http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/4112
dc.description.abstract	Dans le domaine pharmaceutique, la validation analytique est avant tout une pratique réglementaire.C'est ainsi que toute méthode analytique décrire dans le dossier d'autorisation de mise le sur le marché (AMM) doit être accompagnée d'une validation complète. Dans ce cadre, le sujet traité concerne l'optimisation et la validation d'une méthode de dosage d'un médicament de la famille de bétabloquant < métoprolol tarthate > par chromatographie Iiquide à haute performance (HPLC) .La validation d'une méthode d'analyse du métoprolol tartrate par spectrophotométrie UV/visible a été également effectuée. Mots clés: Validation, Optimisation, Métoprolol tartrate,HPLC,UV-visible	fr_FR
dc.language.iso	fr	fr_FR
dc.publisher	University of Jijel	fr_FR
dc.relation.ispartofseries	;Chi.Phar.08-16
dc.subject	Validation, Optimisation, Métoprolol tartrate,HPLC,UV-visible	fr_FR
dc.title	validation d'une méthode d'analyse du métoprolol tartrate par chromatographie liquide et par spectrophotométrie UV-Visible	fr_FR
dc.type	Thesis	fr_FR