Dépôt Institutionnel Université de Jijel

Synthèse,modélisation moléculaire et étude pharmacologique de nouveaux dérivés azotés

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dc.contributor.author Setta, Fadi
dc.date.accessioned 2020-12-06T08:12:11Z
dc.date.available 2020-12-06T08:12:11Z
dc.date.issued 2016-07
dc.identifier.uri http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/4165
dc.description.abstract Les bactéries sont des micro-organismes vivants procaryotes et unicellulaires. La trés grande majorité des bactéries sont inoffensives ou bénéfiques pour l'organisme. Il existe cependant des espèces pathogènes d I'origine de beaucoup de maladies infectieuses. Les antibiotiques sont des agents antibactériens naturels, synthétiques ou semi-synthétiques utilisés dans la lutte contre ces infections bactériennes. L'utilisation de ces antibiotiques s'accompagne inéluctablement de I'apparition de résistances, rendant l'efficacité des thérapeutiques plus aléatoire. A cet effet, nous avons synthétisé de nouveaux dérivés azotés (benzoxazines et hydrazones) conçus pour être capables de lutter contre ces nouvelles souches résistantes' L'activité antimicrobienne de ces molécules de synthèse a été déterminée par la méthode de diffusion en milieu gélosé sur quatre souches de référence ATCC : Escherichia coli , Pseudornonas aeruginosa, Staphylococcus aureus et Klebsiella pneumoniae, Les résultats obtenus sont trés prometteurs sont prometteurs et il semblerait que nos dérivés azothé sprésentent une bonne activité contre trois souches bactériennes. fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.publisher University of Jijel fr_FR
dc.relation.ispartofseries ;Chi.Phar.06-16
dc.subject Mots clés : Bactéries, antibiotiques, souches résistantes, dérivés azotés fr_FR
dc.title Synthèse,modélisation moléculaire et étude pharmacologique de nouveaux dérivés azotés fr_FR
dc.type Thesis fr_FR


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