synthèse par ultrasons de quelques dihydropyridine et évaluation de leur activité antibactérienne

Abstract

Mettre au point de nouvelles méthodes écologiques alternatives aux réactions classiques en synthèse organique est devenu, de nos jours, un axe de recherche intensivement exploité. De leur coté, les réactions multicomposantes se présentent comme un outil important pour accéder d diverses molécules organiques présentant un potentiel pharmacologique, la réaction de Hantzsch en est un bon exemple de dihydropyridine qui a fait I'objet de nombreuses recherches. Notre travail a porté sur la synthèse de quelques dérivés de dihydropyridine, pm utilisation de la technique des ultrasons, 6 produits ont été préparés et caractérisés par IR et leur activité antibactérienne a été évaluée sur trois souches ATCC (Klebs, Steph, et Pseudo) et une souche clinique (Klebs)