Etude de la dégradation photocatalytique de quelques colorants synthétiques en milieu aqueux

Abstract

Cette etude s'inscrit dans le cadre de la dépollution de l'eau,elle a eu pour but d'éxaminer la dégradation photocatalytique de deux colorants acides en milieu aqueux,en présence du dioxyde de titane et d'un oxyde de Fer naturel et d'acide oxalique, l'étude des interactions NET-Hématite montre que le phénoméne d'adsorption de ce colorants sur l'hématite naturel n'est pas négligeable avec un taux de décoloration estimé a environ 60/.La photodégradation du rose de bengale sous irradiation solaire en présence d'oxyde de Fer naturel est légérement inhibée par rapport a sa photolysedirecte.La vitesse de décoloration est nettement améliorée par l'ajout de l'acide oxalique.Le taux de dégradation a été évalué a 95/ au bout de 60 minute,les condition expérimentales pour ce systéme étaient (acide oxalique ) =5*10-3M,(Hématite naturel)=1g.L-1.ce travail a permis de mettre en évidence le role des radicaux hydroxyle dans le processus de dégradation du RB par le procédé de photo -Fenton -like.La photolyse directe du RB est plus rapide que celle du NET sous lumiére solaire.La procédé par couplage (H2 O2/solaire ) a montré une légére augmentation de la vitesse d'élimination du RB grace a l'action de la lumiére sur la photo -réactivité du H2 O2, d'autre part , La photocatalyse hétérogéne sur TiO2 s'est avérée efficace pour décolorer le RB et le NET.L'effet de la concentration du photocatalyseur sur la cinétique du disparition des deux colorants a été étudié a différentes concentrations de TiO2( 0 a 2 g/1)et la différentes concentrations du colorants pour mieux comprendre la cinétique et la capacité de rétention des deux colorants sur TiO2.L'oxydation est accomplie majoritairement par les radicaux HOet minoritairement par les trous positifs h+.Le processus du NET est influencé par le pH du milieu et est adéquatement décrit par le modéle de Langmuir Hinshelwood.