Influence de la lumière solaire sur la dégradation du cristal violet photointuite par les complexes de fer (III) en solution aqueuse

Abstract

La dégradation d'un colorant cationique (Cristal violet) par différents procédés d'oxydation avancée a été étudiée en solution aqueuse. La première partie de ce travail a montré que le procédé Fenton est très efficace pour la décoloration du cristal violet. La présence des ions ferreux Fel2+ même à très faible concentration (5x 10-5 M) permet la transformation d'une grande partie de ce colorant. La dégradation du cristal violet photoinduite par un oxyde de fer naturel Algérien (NIO) a été également étudiée. Les résultats obtenus ont montré l'efficacité de ce catalyseur à photoinduire la dégradation de CV sous irradiation solaire.70% de ce colorant ont été disparus au bout de 180 minutes d'exposition à la lumière solaire.Il est très important de noter qu'il existe un fort recouvrement entre le spectre d'absorptionde NIO et le spectre d'émission solaire, indiquant ainsi la capacité de cet oxyde à photoinduire la dégradation de CV sous irradiation solaire. L' activité photocatalytique de NIO a été évaluée en dégradant le CV en présence de l'acide gallique, sous irradiation solaire, plus de 93% du colorant a disparu au bout de 180 min. Cette dégradation est effectuée par l' action oxydante des radicaux hydroxyle. En conclusion, la photocatalyse hétérogène par l'oxyde de fer naturel seul ou combiné par les acides carboxyliques ne pourra avoir lieu que si le rayonnement est absorbé par ces espèces, aussi les radiations doivent avoir une longueur d'onde appropriée. Mots clés : Cristal violet, Oxyde de fer naturel, Acide gallique Fe (III) - carboxylate, lumière solaire