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dc.contributor.author |
Fouzia, Farour |
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dc.contributor.author |
Wahiba, Aiche |
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dc.date.accessioned |
2021-01-17T09:30:48Z |
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dc.date.available |
2021-01-17T09:30:48Z |
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dc.date.issued |
2017 |
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dc.identifier.uri |
http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/4800 |
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dc.description.abstract |
Valider une méthode d'analyse consiste à apporter la preuve qu'elle est adaptée aux objectifs que l'on s'est fixé . il ne suffit donc pas de calculer quelques critères de validation , tels que la répétabilité ou la justesse , il faut aussi interpréter les valeurs trouvées pour déboucher sur une conclusion claire et sans équivoque . deux méthodes spécifiques , linéaires, précises et exactes ont été développées et validée pour le dosage rapide de l'indapamide sous forme de comprimés . L'HPLC et la spectrophotométrie UV- visible . ces deux méthodes ont été validées conformément aux lignes directrices de L'ICH et jugée conforme . |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.publisher |
université de jijel |
fr_FR |
dc.relation.ispartofseries |
;M.Chi.Phar.02/17 |
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dc.subject |
indapamide, validation, HPLC,UV-visible. |
fr_FR |
dc.title |
Développement et validation d'une méthode d'analyse d'un anti hypertenseur dans un comprimé par chromatographie liquide et par sepectrophotométrie UV-VISIBLE |
fr_FR |
dc.type |
Thesis |
fr_FR |
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