Dépôt Institutionnel Université de Jijel

Développement et validation d'une méthode d'analyse d'un anti hypertenseur dans un comprimé par chromatographie liquide et par sepectrophotométrie UV-VISIBLE

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dc.contributor.author Fouzia, Farour
dc.contributor.author Wahiba, Aiche
dc.date.accessioned 2021-01-17T09:30:48Z
dc.date.available 2021-01-17T09:30:48Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.uri http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/4800
dc.description.abstract Valider une méthode d'analyse consiste à apporter la preuve qu'elle est adaptée aux objectifs que l'on s'est fixé . il ne suffit donc pas de calculer quelques critères de validation , tels que la répétabilité ou la justesse , il faut aussi interpréter les valeurs trouvées pour déboucher sur une conclusion claire et sans équivoque . deux méthodes spécifiques , linéaires, précises et exactes ont été développées et validée pour le dosage rapide de l'indapamide sous forme de comprimés . L'HPLC et la spectrophotométrie UV- visible . ces deux méthodes ont été validées conformément aux lignes directrices de L'ICH et jugée conforme . fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.publisher université de jijel fr_FR
dc.relation.ispartofseries ;M.Chi.Phar.02/17
dc.subject indapamide, validation, HPLC,UV-visible. fr_FR
dc.title Développement et validation d'une méthode d'analyse d'un anti hypertenseur dans un comprimé par chromatographie liquide et par sepectrophotométrie UV-VISIBLE fr_FR
dc.type Thesis fr_FR


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