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dc.contributor.author Kecies, Meriem
dc.contributor.author Kouahi, Dounia
dc.contributor.author Lourci, Ibtissam
dc.contributor.author Laib, Essaid (Encadreur)
dc.date.accessioned 2021-01-24T10:34:18Z
dc.date.available 2021-01-24T10:34:18Z
dc.date.issued 2009
dc.identifier.uri http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/5123
dc.description Option : Biochimie fr_FR
dc.description.abstract L'hémoglobine est UN pigment de coloration rouge contenant par les globules rouges (hématies) et permettant le transport de l'oxygène des poumons vers les tissus. Une hémoglobinopathie appelée également hémoglobinose est une affection héréditaire sanguine concernant l'hémoglobine et dont la transmission est variable des parents aux enfants, selon ia variété d'hémoglobinose. Les anomalies les plus fréquentes dans le monde sont la th:ilassémie et la drépanocytose, qui touchent smiout les enfants. Malgré les recherches développées dans .le domaine médicale, les patients restent toujours souffres des complications du traitement qui est compris seulement dans la transfusion sanguine, et la plupart des malades meurent jeunes. Pour éviter ces conséquences graves, nous conseillons les couples de faire les analyses indispensables avant le mariage. fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.publisher université de jijel fr_FR
dc.subject Hémoglobine fr_FR
dc.subject Hémoglobinose fr_FR
dc.subject Drépanocytose fr_FR
dc.subject Thalassémie fr_FR
dc.title Physiopathologie de l'hémoglobine fr_FR
dc.type Thesis fr_FR


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