Evaluation de la génotoxicité et du stress oxydatif induits par le valsartan : un antagoniste de l’angiotensine II

Abstract

Le valsartan est un antagoniste de récepteur AT1 de l’angiotensine II, il est préconisé pour traiter l’hypertension. La NDMA est une impureté trouvée lors de la fabrication de la matière première du valsartan, cette dernière est fortement génotoxique. La présente étude vise donc, d’une part ; à évaluer la génotoxicité de ce médicament suite au traitement par une forte dose de valsartan (2600mg/Kg/2jours) en comparaison avec un contrôle négatif et la cyclophosphamide comme contrôle positif, et d’autre part à comparer l’hépatotoxicité et la néphrotoxicité du valsartan. En effet en comparaison avec le témoin négatif, le test de micronoyaux révèle que chez les souris traitées par le valsartan et la cyclophosphamide, les érythrocytes micronucléés sont augmentés, le niveau de peroxydation lipidique (MDA) est élevé, les paramètres antioxydants (catalse (CAT), superoxydedismutase (SOD), et gluthation (GSH)) sont réduits. Nos résultats suggèrent probablement que le valsartan induit une génotoxicité et un stress oxydatif hépatique et rénale.