Résumé:
La présente étude a été entreprise afin d’évaluer l’activité antioxydante in vitro de nouveaux dérivés de 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-on portant des groupes sulfonylurée, urée et thio-urée en utilisant le test DPPH● le test de piégeage du radical-cation ABTS●+ et le test de réduction de fer (FRAP) , et à tester les produits les plus actifs comme des agents antioxydants contre un stress oxydatif induit par le plomb in vitro au niveau des homogénats de foie des souris albinos Wistar, les résultats obtenus montrent que nos composés sont dotés d’un pouvoir antioxydant important. Le composé HTClS présente l’effet scavenger le plus puissant du radical DPPH• (IC50 = 22.5 ± 0.08μg/ml) tandis que le composé HTCH3S a présenté la meilleure activité anti-radicalaire contre le radical libre ABTS (IC50= 1.56 ± 0.07 μg/ml) par comparaison à tous les produits testés y compris la substance de référence (3,28±0,078 μg/ml). Or, les résultats du test FRAP ont montré que, les composés HTOMLS portant les groupements méthoxyphenyl et HTNO2S portant le groupement nitrophenyl ont exhibé un pouvoir réducteur remarquable mais reste toujours inférieur à celui de la substance de référence. Par ailleurs, les deux molécules HTClS portant les groupements Chloro-phényl et HTCH3S et le groupement alkyl jugées plus actifs par les tests antioxydants DPPH, ABTS et FRAP ont significativement réduit le taux de MDA et de GSH.
