Résumé:
La Doxorubicine (DOX) est un médicament anticancéreux largement utilisé dans le traitement de nombreuses
affections malignes humaines. Cependant, son utilisation clinique est limitée principalement en raison de leur
cardiotoxicité dose-dépendante. Pour cette raison, l'introduction d'adjuvants capables de diminuer cette toxicité sans
altérer l'efficacité anti-tumorale du médicament est particulièrement intéressante. La présente recherche
bibliographique, traite l'effet protecteur de Myrtus communis L. et de ses substances bioactives contre la cardiototoxicité
de la DOX. Au niveau cellulaire, la DOX est connue pour générer un stress oxydant intense, s’intercaler directement
entre les brins d’ADN, inhiber les Topoisomérase II ou encore provoquer une détresse énergétique conduisant à
l’apoptose aussi bien des cellules tumorales que des cardiomyocytes. Selon les études précliniques disponibles, les
effets antioxydants pourraient être le principal mécanisme de l'action cardioprotectrice du myrte et de ses composés
phytochimiques contre la toxicité de la DOX; en plus de l'atténuation de l'inflammation et l’inhibition de l'apoptose. Le
prétraitement par les différents constituants ou extraits de la plante Myrtus communis L. augmente l’activité des
enzymes antioxydantes et le taux du gluthation GSH, et inhibe la peroxydation lipidique et la production de ROS. Un
autre mécanisme est d’empêcher l’apoptose par l’inihibition de l’activation des caspase-3 et caspase-9, l’augmentation
de l’expression de protéines antiapoptitiques (Bcl2) et diminution de l’expression de protéines proapoptotiques (Bax),
inhibition de la libération de cytochrome C et la réduction de l’expression de p53. Des études histologiques ont
également confirmés la toxicité de la doxorubicine et l’effet cardioprotecteur de la plante Myrtus communis L., ces
activités de cardioprotection sont certainement prometteuses pour les développements futurs, cependant des études de
confirmation en pratique clinique sont nécessaires.
