Résumé:
La propolis, est une source potentielle d'antioxydants naturels tels que les flavonoïdes. Cette substance bioactive a
toujours montré un effet bénéfique contre la toxicité cellulaire lors des traitements chimiothérapeutiques. L’objectif de
ce travail est de montrer qu'une supplémentassion de la propolis peut réduire les effets indésirables des médicaments
anticancéreux (Cyclophosphamide, 5-Fliouuracile, Epirubicine, Doxorubicine, Cisplatine et Méthotréxate), qui sont
couramment utilisés dans le traitement de différents types du cancer.
Les métabolites issus de la biotransformation de ces médicaments induisent des altérations de la fonction hépatique,
rénale et sanguine, par la perturbation des paramètres biochimiques ainsi qu’un déficit des systèmes antioxydants avec
l’augmentation de la peroxydation lipidique.
La propolis avec sa capacité à piéger les radicaux libres oxygénés, a permis de protéger le foie, les reins et le sang
contre le stress oxydatif généré par les anticancéreux traduit par l’augmentation des antioxydants enzymatiques et non
enzymatiques (SOD, CAT et GSH) ainsi que par le maintien des taux des paramètres biochimiques à des niveaux
normaux et par la protection des membranes cellulaires contre les dommages de la peroxydation lipidiques.
