Résumé:
B-thalassémie est une anomalie congénitale de l' hémoglobine. Elle est quantitative, par
défaut de synthèse d'une chaîne p, elle fait partie d'un groupe des maladies génétique les plus
fréquentes au service de pédiatrie, dont les lourdes conséquences, engendrées par les
complications de cette maladie entraînant de gros problèmes de prise en charge du patient.
Dans le but de découvrir les différents types d'hémoglobines anormales, les différencier et les
quantifier, on a fait recours à l'analyse électrophorétique d'hémoglobine qui représente une
simple technique de routine pratiquée au niveau des laboratoires médicaux, elle reste un outil
efficace pour déterminer les différentes formes de P-thalassémie et permettre au pédiatre de traiter
ses malades rigoureusement (corriger l' anémie par transfusïon, de permettre d' espérer une
prévention des formes graves et de faire une èvolution de prévalence sur les differents types
d'hémoglobinopathies).
