B-Thalassémie, dépistage et diagnostic chez les patients des pédiatries

Abstract

B-thalassémie est une anomalie congénitale de l' hémoglobine. Elle est quantitative, par défaut de synthèse d'une chaîne p, elle fait partie d'un groupe des maladies génétique les plus fréquentes au service de pédiatrie, dont les lourdes conséquences, engendrées par les complications de cette maladie entraînant de gros problèmes de prise en charge du patient. Dans le but de découvrir les différents types d'hémoglobines anormales, les différencier et les quantifier, on a fait recours à l'analyse électrophorétique d'hémoglobine qui représente une simple technique de routine pratiquée au niveau des laboratoires médicaux, elle reste un outil efficace pour déterminer les différentes formes de P-thalassémie et permettre au pédiatre de traiter ses malades rigoureusement (corriger l' anémie par transfusïon, de permettre d' espérer une

prévention des formes graves et de faire une èvolution de prévalence sur les differents types d'hémoglobinopathies).