Hémochromatose

dc.contributor.author	Djebili, Faiz
dc.contributor.author	Guedouar, L Macc (Encadreur)
dc.date.accessioned	2021-07-14T08:29:18Z
dc.date.available	2021-07-14T08:29:18Z
dc.date.issued	2007-06
dc.identifier.uri	http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/9201
dc.description	Option: Analyse Biologique et Biochimique	fr_FR
dc.description.abstract	l'hémochromatose est une maladie génétique fréquente aux multiples facettes qu'il faut pouvoir évoquer avant que n'apparaissent les complications. La découverte du gène HFE a radicalement modifié et simplifié le·diagnostic .celui-ci repose désormais, dès lors que le praticien a évoqué le diagnostic clinique, sur la simple constatation d'une augmentation de la CST et dans une majorité des cas sur la présence de la mutation C282Y à l'état homozygote . La ponction biopsie est essentiellement faite à visée le pronostique. Le but de ce travail est de résumer l'état actuel des connaissances dans le domaine de l'hémochromatose génétique.	fr_FR
dc.language.iso	fr	fr_FR
dc.publisher	Université de Jijel	fr_FR
dc.subject	Hémochromatose	fr_FR
dc.subject	PBH	fr_FR
dc.subject	ÇST	fr_FR
dc.subject	Génétique	fr_FR
dc.title	Hémochromatose	fr_FR
dc.type	Thesis	fr_FR