Résumé:
Le paracét:amolest un antalgique largement utilisé. Seulement il est hepato xique au delà dose de seuil
(300 mg/ kg ). Sa toxicité est due à un métabolite issu de sa transformation dans le foie
par le cytochrome
P-450 : le N - ACE1YL - P- BENZOQUINONE - IMINE. ce dernier réagit avec les lipides membranaires
entraînant des nécroses . L'évaluation du taux du MDA permet d'apprécier cette toxi cité.
Dans notre étude réalisée sur les rats WlSTAR. nous avons étudié l' effet du paracétamol aux doses de
100 et 200 mg/kg/orale en présence et en absence du Daflon 300mg/kg qui sont des antioxydants
Les résultats montrent une élévation des taux du MD.A au cours du traitement par le
Parcétamol seul par contre ces taux se trouvent diminués en cas d'administration du Daflon. Cette diminution est plus marquée
en traitement préventif qu' en traitement curatif. Les flavonoides ont un effet antioxydant préventif.
