Evaluation de la péroxydation Lipidique au cours du traitement par le Paracétamol seul ou associé aux flavonoides

Abstract

Le paracét:amolest un antalgique largement utilisé. Seulement il est hepato xique au delà dose de seuil (300 mg/ kg ). Sa toxicité est due à un métabolite issu de sa transformation dans le foie par le cytochrome P-450 : le N - ACE1YL - P- BENZOQUINONE - IMINE. ce dernier réagit avec les lipides membranaires entraînant des nécroses . L'évaluation du taux du MDA permet d'apprécier cette toxi cité. Dans notre étude réalisée sur les rats WlSTAR. nous avons étudié l' effet du paracétamol aux doses de 100 et 200 mg/kg/orale en présence et en absence du Daflon 300mg/kg qui sont des antioxydants Les résultats montrent une élévation des taux du MD.A au cours du traitement par le Parcétamol seul par contre ces taux se trouvent diminués en cas d'administration du Daflon. Cette diminution est plus marquée en traitement préventif qu' en traitement curatif. Les flavonoides ont un effet antioxydant préventif.