Dépôt Institutionnel

L 'étude de la toxicité hépatique du Paracétamol

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dc.contributor.author Bouhami, Hizia
dc.contributor.author Mahrouk, Nedjoua
dc.contributor.author Khellaf, Nassima
dc.contributor.author Lahouel, Mesbah (Encadreur)
dc.date.accessioned 2021-10-10T10:07:26Z
dc.date.available 2021-10-10T10:07:26Z
dc.date.issued 2003
dc.identifier.uri http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/9315
dc.description OPTION : BIOCHIMIE fr_FR
dc.description.abstract Le paracétamol est analgésique très utilisé en automédication. La toxjcité survient lorsque le taux de métabolites réactifs issu de sa transformation par de cytochrom P450 augmente. . Nous avons étudié l'effet de deux{ doses (100 et 200 mg/kg/orale) de paracétmol che z le rat. Ainsi que l'infiuence des fiavonoides (Daflon) ,sur sa toxicité. 07 groupes de 06 rats albinosechacun ont été utilisé dans l'étude des dosages de : Transaminase (TGO, TGP) de Bilirubine, de phosphatases âlcalines, des protéines totales de· cholestérol ont été effectués sur·du sérum aux délais de 01,03 et 07 jours. Les ·résultats montrent une élévation de tous les paramètres étudies sauf du cholestérol et de biliruine En présence des flavonoides ces tau.x se trouvent normaux fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.publisher Université de jijel fr_FR
dc.subject Paracétamol fr_FR
dc.subject Les flavonoïdes fr_FR
dc.subject rat albinose fr_FR
dc.subject Automédication fr_FR
dc.title L 'étude de la toxicité hépatique du Paracétamol fr_FR
dc.type Thesis fr_FR


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