L 'étude de la toxicité hépatique du  Paracétamol

dc.contributor.author	Bouhami, Hizia
dc.contributor.author	Mahrouk, Nedjoua
dc.contributor.author	Khellaf, Nassima
dc.contributor.author	Lahouel, Mesbah (Encadreur)
dc.date.accessioned	2021-10-10T10:07:26Z
dc.date.available	2021-10-10T10:07:26Z
dc.date.issued	2003
dc.identifier.uri	http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/9315
dc.description	OPTION : BIOCHIMIE	fr_FR
dc.description.abstract	Le paracétamol est analgésique très utilisé en automédication. La toxjcité survient lorsque le taux de métabolites réactifs issu de sa transformation par de cytochrom P450 augmente. . Nous avons étudié l'effet de deux{ doses (100 et 200 mg/kg/orale) de paracétmol che z le rat. Ainsi que l'infiuence des fiavonoides (Daflon) ,sur sa toxicité. 07 groupes de 06 rats albinosechacun ont été utilisé dans l'étude des dosages de : Transaminase (TGO, TGP) de Bilirubine, de phosphatases âlcalines, des protéines totales de· cholestérol ont été effectués sur·du sérum aux délais de 01,03 et 07 jours. Les ·résultats montrent une élévation de tous les paramètres étudies sauf du cholestérol et de biliruine En présence des flavonoides ces tau.x se trouvent normaux	fr_FR
dc.language.iso	fr	fr_FR
dc.publisher	Université de jijel	fr_FR
dc.subject	Paracétamol	fr_FR
dc.subject	Les flavonoïdes	fr_FR
dc.subject	rat albinose	fr_FR
dc.subject	Automédication	fr_FR
dc.title	L 'étude de la toxicité hépatique du Paracétamol	fr_FR
dc.type	Thesis	fr_FR