Résumé:
Le médicament -est devenu un objectif industriel dans un système de protection sociale donnée au
cours de 19e siècle et sa mise sur le marché doit répondre à des impératifs de qualité et de sécurité. Par
ailleurs, le médicament est un facteur de risque en terme de santé. Il nécessite un contrôle strict de. sa
fabrication, de ses effets thérapeutiques et de sa tolérance.
Pour garantir la qualité et la quantité de cet objectif depuis sa fabrication jusqu'à sa distribution,
l'entreprise industrielle Saidal est soumise à un niveau élevé d'assurance de la qualité selon la .mise en
application des ·règles de bonnes pratiques de fabrication, de bonnes pratiques de laboratoire et de bonnes
pratiques de distribution et ensuite la mise en œuvre d'une politique de management de qualité. ·
Dans notre travail, nous avons effectué le contrôle des matières premières, des produits semifinis
et des produits finis de trois formes pharmaceutiques. Le contrôle Comporte un contrôle analytique,
un contrôle galénique et un contrôle pharmaco-toxicologique ; et pour répondre à la meilleurs qualité du
médicament, il y a des moyens multiples et complémentaires parmi lesquels: l'étude de la bioéquivalence
que nous .avons déterminé in vitro.
