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dc.contributor.author |
Boudab, Louiza |
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dc.contributor.author |
Bourekoua, Saïda |
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dc.contributor.author |
Fadel, Radia |
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dc.contributor.author |
Maiza, M'hamed ( Encadreur) |
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dc.date.accessioned |
2021-11-24T08:12:36Z |
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dc.date.available |
2021-11-24T08:12:36Z |
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dc.date.issued |
2001 |
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dc.identifier.uri |
http://dspace.univ-jijel.dz:8080/xmlui/handle/123456789/9507 |
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dc.description |
Option : Biochimie |
fr_FR |
dc.description.abstract |
Affection hématologique, la drépanocytose est une anémie hémolytique
due à la présence d'une hémoglobine anormale, l'HBS où l'acide aminé, l'acide
glutamique en position 6 de la chaîne B est remplacée par de la valine.
Son caractère familial a été évoqué en 191 7. Sa transmission héréditaire se fait
selon un mode mendélien autosomique récessif aussi bien dans sa forme
homozygote ( s/s) que dans sa forme hétérozygote (Ais). [25)
Il existe un nombre considérable de drépanocytaires, dans le nombre
environ~%. Touchant surtout l'Afrique Noire, de bassin méditerranéen,
l'Amérique centrale, le Sud de l'Inde et les Autilles. [8J
En Algérie les porteurs du trai drépanocitaire constituent 1.5% à 3% de la
population particulièrement les régions d' Annaba, El Akhdaria ... , et la région de
Jijel où la plus grande fréquence se trouve dans la daïra de Taher |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.publisher |
Université de jijel |
fr_FR |
dc.subject |
L'hemoglobine |
fr_FR |
dc.subject |
L'electrophorese |
fr_FR |
dc.subject |
La drepanocytose |
fr_FR |
dc.title |
L'intérét de l'electrophorèse de l'hemoglobine dans le diagnostique biologique de la drepanocytose |
fr_FR |
dc.type |
Thesis |
fr_FR |
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