Résumé:
La toxicité des medicaments est l’objet d’une preoccupation de la santé publique aujourd’hui. L’hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique
qui est utilisé comme un agent antihypertenseur. Comme tous les medicaments il a des effets nefasts qu’ils peuvent perturber l’équilibre
prooxidant/antioxydant. Cette étude a été menée pour évaluer les altérations biochimiques induites sur le foie et les reins par l'utilisation chronique de
l'hydrochlorothiazide chez des rates géstantes à forte dose (200 mg). nous avons utilisé 12 rats répartis en 3 groupes. Le premier groupe contient des rats non
traités (témoin négatif). Le deuxiéme contient cinq rats qui ont été traités par HCTZ, le dernier groupe traité avec une dose toxique (80 mg) de
Cyclophosphamide et nous l'avons utilisé comme témoin positif, le traitement prend une periode de 2 semaines. Le traitement par HCTZ n'a entraîné aucune
modification hépatique alors qu'une altération rénale a été observée par la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), après un dosage in vivo de
paramètres biochimiques de stress oxydant tels que MDA, GSH et évaluation enzymatique de l'enzyme. l'activité antioxydante telle que la CAT, la SOD
plus les paramètres biochimiques sériques TGP, TG, la créatinine plasmatique et l'urine dans le but d'évaluer la clairance rénale. Nous avons également fait
une étude histologique pour découvrir l'effet de HCTZ sur les tissus rénaux et hépatiques. Nos résultats suggèrent que la consommation chronique d'une dose
de 200 mg de HCTZ provoque des changements métaboliques rénaux qui sont accompagnées avec le développement du stress oxydatif. ces altérations
biochimiques, suggérant que ce modèle pourrait être utile pour l'étude de la toxicité métabolique de HCTZ.
